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艗uvrant au carrefour de la chimie et de la biologie, les chercheurs du th猫me Biologie chimique et structurale du Complexe des sciences de la vie (CSV) de l鈥橴niversit茅 McGill explorent les voies cellulaires au c艙ur du processus morbide. Leurs d茅couvertes sont d鈥檜ne valeur inestimable pour la progression de la recherche biopharmaceutique.
芦 Les retomb茅es des d茅couvertes r茅alis茅es au CSV sont remarquables et multiples 禄, souligne le professeur听David Y. Thomas, du D茅partement de biochimie, titulaire d鈥檜ne chaire de recherche du Canada de niveau 1 en g茅n茅tique mol茅culaire et ancien responsable du th猫me Biologie chimique et structurale, qui a jou茅 un r么le de premier plan dans la cr茅ation du CSV. 芦 Nous travaillons en 茅troite collaboration avec des coll猫gues du Canada et de l鈥櫭﹖ranger, notamment des scientifiques et des cliniciens, mais 茅galement avec des entreprises. De plus, nous avons nou茅 des partenariats avec des entreprises biopharmaceutiques, et des chercheurs du CSV ont fond茅 plusieurs entreprises d茅riv茅es; d鈥檃utres sont d鈥檃illeurs en incubation. 禄
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Trois perc茅es majeures en biologie chimique et structurale
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1. Modifier le g猫ne de la parkine pour r茅duire les sympt么mes de la maladie de Parkinson :听Le , du D茅partement de biochimie, a d茅couvert la structure cristalline du g猫ne codant pour la parkine (PARK2), dont les mutations jouent un r么le pivot dans la forme familiale, notamment, de la maladie de Parkinson. Il a travaill茅 en collaboration avec le docteur Edward Fon, de l鈥橧nstitut neurologique de Montr茅al, et le professeur adjoint Jean-Fran莽ois Trempe, du D茅partement de pharmacologie et de th茅rapeutique. Les chercheurs ont ensuite cr茅茅 des mutations afin d鈥檃ider la parkine 脿 d茅tecter les mitochondries l茅s茅es et d鈥檃ccro卯tre ainsi ses propri茅t茅s neuroprotectrices. Cette d茅couverte d鈥檌mportance, publi茅e dans la revue Science en 2013, est un grand pas en avant dans la mise au point de nouveaux traitements contre la maladie de Parkinson.
Science. 2013 Jun 21;340(6139):1451-5. . Epub 2013 May 9.
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2. Cartographier la nature pour concevoir des m茅dicaments听:听Le , du D茅partement de biochimie, a grandement contribu茅 脿 la compr茅hension des m茅canismes par lesquels la nature produit certains de nos m茅dicaments les plus pr茅cieux, des antibiotiques aux anticanc茅reux, en passant par les antiviraux, les antifongiques et les agents antirejet. L鈥櫭﹒uipe du Pr Schmeing cartographie la structure des synth茅tases peptidiques non ribosomiques (NRPS), enzymes 脿 l鈥檕rigine de bon nombre des petites mol茅cules intervenant dans la biosynth猫se de ces m茅dicaments. 脌 l鈥檃ide du mat茅riel de pointe du CSV 鈥� cristallographie aux rayons X, microscopie 茅lectronique et autres techniques biochimiques 鈥�, le Pr Schmeing a r茅alis茅 des avanc茅es ph茅nom茅nales, mettant au jour le myst茅rieux m茅canisme de fabrication de ces enzymes, analogue 脿 une cha卯ne d鈥檃ssemblage, et ouvrant la porte 脿 la mise au point de nouveaux m茅dicaments.
PNAS听January 3, 2017听114听(1)听95-100;听published ahead of print December 19, 2016听
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3. Cr茅er un centre interdisciplinaire pour acc茅l茅rer la recherche sur la fibrose kystique :听Initiative interdisciplinaire majeure, la cr茅ation du Centre de recherche translationnelle sur la fibrose kystique (CFTRc), sous la direction du , a permis de r茅unir des chercheurs et des cliniciens qui s鈥檌nvestissent dans la mise au point de traitements contre la fibrose kystique. Bien qu'on ait d茅couvert听le g猫ne responsable de la maladie il y a 29 ans d茅j脿, la mise au point d鈥檜n traitement efficace fond茅 sur cette anomalie g茅n茅tique a peu progress茅. Le CFTRc a contribu茅 de fa莽on importante 脿 notre compr茅hension de cette maladie g茅n茅tique et aux strat茅gies visant 脿 la gu茅rir. Une 茅tude r茅cente issue du CFTRc est d茅crite听dans le th猫me Syst猫me d鈥檌nformation cellulaire, et une autre 听trace la听voie vers la mise au point de traitements efficaces.
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