rosenblatt /newsroom/fr/taxonomy/term/10135/all fr L’inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12 jette un éclairage nouveau sur certaines maladies rares /newsroom/fr/channels/news/linactivation-epigenetique-dun-gene-implique-dans-le-metabolisme-de-la-vitamine-b12-jette-un-284319 <p>On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s’exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d’une mutation du gène responsable, mais une nouvelle étude renverse ce paradigme. En effet, une équipe de recherche internationale dirigée par des chercheurs de l’Université de Lorraine, en France, ainsi que de l’Université McGill et de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM), au Canada, ont découvert une nouvelle cause d’une forme de maladie rare connue sous le nom de <em>cblC</em>.</p> Tue, 30 Jan 2018 19:19:35 +0000 laurie.devine@mcgill.ca 32910 at /newsroom